Trial coördinator Longziekten

Intro

We zijn op zoek naar een nieuwe, enthousiaste collega om het research team van Longcentrum Amsterdam UMC te komen versterken op locatie VUmc.

Wat ga je doen?

Als trial coördinator ben je verantwoordelijk voor de voorbereiding, uitvoering, voortgang en afronding van klinische studies volgens de regels van Good Clinical Practice. Het betreft hier klinische studies, waar met behulp van PET imaging vastgesteld wordt of zgn Fibrobodies™ (antilichaam-achtige moleculen) geschikt zijn voor het selectief “targeten” van diverse fibrose aandoeningen, waaronder long-, lever- en nierfibrose. Op basis van gegevens uit deze studies zal verdere ontwikkeling van Fibrobodies™ plaatsvinden voor brede inzet bij diagnose en therapie van fibrose. Het betreft een samenwerkingsverband van het Longcentrum met de afdeling Maag-, Darm- en Leverziekten (Dr. Bart Takkenberg) en de ontwikkelaar van Fibrobodies™, het Amsterdamse biotech bedrijf LinXis Biopharmaceuticals. Studies vinden o.a. plaats binnen het nieuwe Amsterdam UMC Imaging Center.

Je voornaamste werkzaamheden zijn:

• De coördinatie van de opstartfase van het onderzoek, waaronder het indienen van een onderzoek dossier bij de METC;
• Contact onderhouden met alle betrokken interne afdelingen en partijen. Een goed contact met patiënten, hun naasten en andere betrokkenen is van wezenlijk belang om studies goed uit te voeren;
• Het toezien op en het zelfstandig uitvoeren van klinische onderzoeken conform studieprotocol, internationale wetgeving en ICH-GCP richtlijnen. Denk hierbij aan registratie, screening en randomisatie van patiënten;
• Administratieve taken en datamanagement; waaronder het bijhouden van de Investigator Site File (ISF), het bijhouden en registreren van alle wetenswaardigheden rond een patiënt in zowel het patiëntendossier als de onderzoek database;
• Het uitvoeren van monitor visites en audits; daarbij hoort het voorbereiden, het ontvangen, het nabespreken van de bevindingen en het doorvoeren van verbeterpunten.

Wat neem je mee?

Als ervaren trial coördinator ben je organisatorisch sterk en heb je goede communicatieve vaardigheden. Je werkt nauwkeurig, kunt goed schakelen en bent praktisch ingesteld als het aankomt op problemen aanpakken. Met jouw positieve kijk op de wereld en teamspirit, draag je bij aan goede sfeer in het team en het continue verbeteren van onze werkprocessen. Daarnaast zijn harde vereisten:

• Je hebt een paramedische, biomedische, medische achtergrond of affiniteit met klinisch wetenschappelijk onderzoek;
• Je bent in het bezit van een GCP of Brok certificaat of bereid dit te halen;
• Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal uitstekend in woord en geschrift.

Wat bieden we jou?

• Een vliegende start van jouw carrière binnen een professioneel onderzoeksteam, waar jij je kunt ontwikkelen tot een allround research professional.
• Interactie met een nabij gevestigd dynamisch veelbelovend biotech bedrijf met uitgebreide R&D activiteiten op het gebied van fibrose.
• Alle ruimte om de zorg van morgen vorm te geven.
• De kans om te werken aan verschillende soorten klinisch wetenschappelijk onderzoek in een team van zeer gemotiveerde collega’s.
• Een jaarcontract voor 32-36 uur per week, met uitzicht op verlenging.
• Inschaling in salarisschaal 9: € 3.655 tot € 5.010 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van opleiding en ervaring).
• Naast een goed basissalaris krijg je onder andere 8,3% eindejaarsuitkering en 8% vakantietoeslag. Bereken hier jouw netto salaris.
• Pensioenopbouw bij BeFrank, een modern, begrijpelijk en eerlijk geprijsd pensioen.
• Uitstekende bereikbaarheid met het OV en vergoeding van een groot deel van je reiskosten. Daarnaast hebben we voldoende parkeerplaatsen op locatie AMC én een goede fietsregeling.

Waar ga je werken?

Je komt te werken in een team van vijf research professionals, een datamanager en diverse (long)artsen, gevestigd op locatie VUmc. Je werkt tevens samen met diverse afdelingen binnen het ziekenhuis, zoals Radiologie, Apotheek, Laboratorium, Maag-, Darm- en Leverziekten en dergelijke, alsmede met externe partijen zoals farmaceutische bedrijven en/of andere ziekenhuizen.

Wat ga je onderzoeken?

Het Longcentrum is een grote, dynamische afdeling binnen Amsterdam UMC, waar hoogstaand en vooruitstrevend wetenschappelijk onderzoek op (inter)nationaal niveau wordt verricht. Het klinisch wetenschappelijk is vooral gericht op pulmonale hypertensie (PH), longoncologie (ONC) en interstitiële longziekten (ILD).

 

Tijdens de publicatieperiode worden sollicitaties continu behandeld. Als de vacature vervuld is, wordt deze tussentijds gesloten.

Let op: geef in je CV of motivatiebrief even aan wie jouw referent is en laat deze persoon weten dat die jouw referent is en mogelijk gebeld wordt.

Heb je nog vragen? Voor inhoudelijke informatie kun je terecht bij Prof.dr. Harm Jan Bogaard, longarts, via 020-4444782 of hj.bogaard@amsterdamumc.nl.  

Voor meer informatie over de sollicitatieprocedure kun je terecht bij Rhiannon Sandfort, Recruitment adviseur, via r.e.sandfort@amsterdamumc.nl. 

Een referentiecheck en screening kunnen onderdeel zijn van de procedure. Kom je bij ons in dienst, dan vragen we voor een aantal functiegroepen standaard een VOG (Verklaring Omtrent Gedrag). Lees hier wat dit inhoudt en of het voor jouw functie van toepassing is.

Interne kandidaten krijgen, bij gelijke geschiktheid, voorrang op externe kandidaten.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.